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微生物限度檢查法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

時(shí)間:2022-07-02 15:52:44 生物/化工/環(huán)保/能源 我要投稿
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微生物限度檢查法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

  一、目的:建立微生物限度檢查的基本操作規(guī)程,為微生物檢查人員提供正確的操作規(guī)程。

微生物限度檢查法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

  二、適用范圍:適用于品管化驗(yàn)室的微生物限度檢查。

  三、職責(zé):品管微生物檢驗(yàn)員對(duì)本標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施負(fù)責(zé)。

  四、正文:

  1定義:微生物限度檢查法:系指非規(guī)定滅菌制劑及其原輔料受到微生物污染程度的一種檢查方法,包括染菌量及控制菌的檢查。2實(shí)驗(yàn)用具:

  電熱恒溫培養(yǎng)箱、電熱恒溫水溫箱、試管、刻度吸管、量筒、三角瓶、培養(yǎng)皿、試管架、注射器、針頭、注射器盒、研缽、75%酒精棉球、紫外燈(365nm波長(zhǎng))。

  3培養(yǎng)基:

  3.1營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、孟加拉紅培養(yǎng)基、乳糖膽鹽培養(yǎng)基、蛋白胨水培養(yǎng)基。

  3.2培養(yǎng)基的管理、配制應(yīng)符合檢定菌、培養(yǎng)基管理規(guī)程、培養(yǎng)基配制規(guī)程。

  4試液:甲基紅試液、a-奈酚乙醇試液、40%氫氧化鉀溶液、靛基質(zhì)試液。

  5稀釋劑:0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液。

  6供試品溶液的制備:取供試品(供試品如為固體,置研缽中研磨成細(xì)粉)放入試管中,加入適量的稀釋劑制成1:10濃度的供試品溶液。

  7對(duì)照用菌液:控制菌檢查均應(yīng)作相應(yīng)已知菌的對(duì)照試驗(yàn),對(duì)照菌株為大腸桿菌[CMCC(B)441022]。取相應(yīng)菌株的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物1白金耳,接種至營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基內(nèi),培養(yǎng)18-20小時(shí),稀釋至1:106,對(duì)照菌的加入量為50-100個(gè)。

  8檢查法:

  8.1除另有規(guī)定外,細(xì)菌的培養(yǎng)溫度為30-35℃,霉菌的培養(yǎng)溫度為

  25-28℃,控制菌的培養(yǎng)溫度為35±1℃。

  8.2細(xì)菌、霉菌計(jì)數(shù):

  8.2.1平皿菌落計(jì)數(shù)法取均勻供試液,進(jìn)一步稀釋成1:102、1:103等適宜的稀釋級(jí)。分別取連續(xù)三級(jí)10倍稀釋的供試液各1ml,置直徑約90mm的平皿中,再注入約45℃的培養(yǎng)基約15ml,混勻,等凝固后,倒置培養(yǎng),每個(gè)稀釋級(jí)應(yīng)作2~3個(gè)平皿。

  營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基用于細(xì)菌計(jì)數(shù),玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基用于霉菌計(jì)數(shù)。

  8.2.2菌數(shù)測(cè)定陰性對(duì)照試驗(yàn)取供試驗(yàn)用的稀釋劑各1ml,置4個(gè)無(wú)菌平皿中,分別按細(xì)菌、霉菌計(jì)數(shù)用的培養(yǎng)基制備平板,培養(yǎng),檢查,不得長(zhǎng)菌。

  8.2.3細(xì)菌培養(yǎng)時(shí)間為48小時(shí),分別在24小時(shí)及48小時(shí)點(diǎn)計(jì)菌落數(shù),一般以48小時(shí)菌落數(shù)為準(zhǔn),霉菌培養(yǎng)時(shí)間為72小時(shí),分別在48小時(shí)及72小時(shí)點(diǎn)計(jì)菌落數(shù),一般以72小時(shí)菌落數(shù)為準(zhǔn)。菌落如蔓延生長(zhǎng)成片,不宜計(jì)數(shù)。

  8.2.4點(diǎn)計(jì)后,計(jì)算各稀釋級(jí)的平均菌落數(shù),按菌數(shù)報(bào)告規(guī)則報(bào)告菌數(shù)。

  8.2.5菌數(shù)報(bào)告規(guī)則:細(xì)菌宜選取平均菌落數(shù)在30-300之間的稀釋級(jí),霉菌宜選取平均菌落數(shù)在30-100之間的稀釋級(jí),作為報(bào)告菌數(shù)計(jì)算的依據(jù)。如只有1個(gè)稀釋級(jí)菌落數(shù)在30-300(30-100)

  之間時(shí),將該稀釋級(jí)的菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告,如同時(shí)有兩個(gè)稀釋級(jí)在30-300(30-100)之間時(shí),按下式計(jì)算兩級(jí)比值。

  比值=低稀釋級(jí)平均菌落數(shù)稀釋倍數(shù)

  高稀釋級(jí)平均菌落數(shù)稀釋倍數(shù)

  .當(dāng)比值≤2時(shí),以?xún)上♂尲?jí)的均值報(bào)告,當(dāng)比值>2時(shí)以低稀釋級(jí)平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告,如同時(shí)有3個(gè)稀釋級(jí)的平均菌落數(shù)均在30-300(30-100)之間時(shí),以后兩個(gè)稀釋級(jí)計(jì)算級(jí)間比值,如各稀釋級(jí)的平均菌落數(shù)均不在30-300(30-100)之間,以最接近30或300的稀釋級(jí)平均菌數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告,如各稀釋級(jí)平均菌落數(shù)均在300(100)以上,按最高稀釋級(jí)菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告,如各

  稀釋級(jí)平均菌落數(shù)均小于30時(shí),一般按最低稀釋級(jí)的菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告,如當(dāng)1:10(1:100)稀釋級(jí)平均菌落數(shù)等于或大于原液(或1:10)時(shí),應(yīng)以培養(yǎng)基稀釋法測(cè)定,按測(cè)定結(jié)果報(bào)告菌數(shù)。

  8.2.6培養(yǎng)基稀釋法:取供試液(原液或1:10供試液)3份,每份各1ml,分別注入5個(gè)平皿內(nèi)(每皿各0.2ml)每個(gè)平皿中傾注營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基約15ml,混勻,凝固后倒置培養(yǎng),計(jì)數(shù),每1ml注入的5個(gè)平板點(diǎn)計(jì)的菌落數(shù)之和即為每1ml的菌落數(shù),共得3組數(shù)據(jù),以3份供試液菌落數(shù)的平均值乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告。

  如各稀釋級(jí)平板均無(wú)菌落生長(zhǎng),或僅最低稀釋級(jí)平均菌落數(shù)小于1時(shí),則報(bào)告菌數(shù)為小于10個(gè)。

  8.3控制菌檢查除另有規(guī)定外,取供試液10ml(相當(dāng)于供試品1g、1ml、cm2),直接或處理后接種,經(jīng)增菌、分離培養(yǎng)后,進(jìn)行革蘭氏染色、生化試驗(yàn)等項(xiàng)檢查。

  8.3.1大腸菌群:

  8.3.1.1檢樣稀釋及培養(yǎng)

  ①以無(wú)菌操作,將檢樣25g(ml)放于含有225ml滅菌生理鹽水的滅菌玻璃瓶?jī)?nèi)(瓶?jī)?nèi)預(yù)置適當(dāng)數(shù)量的玻璃珠),經(jīng)充分振搖或研磨做成1:10的均勻稀釋液。固體檢樣在加入稀釋液后,最好在均質(zhì)器中以8000—10000r/min的速度處理1min,作成1:10的均勻稀釋液。

  ②用1ml滅菌吸管吸取1:10稀釋液1ml,沿管壁徐徐注入含有9ml滅菌生理鹽水的試管內(nèi)(注意吸管尖不要接觸管內(nèi)稀釋液),混合均勻,做成1:100的稀釋液。

  ③另取1ml滅菌吸管,按上述操作順序,做10倍遞增稀釋液。如此每次遞增稀釋一次,即換用一支1ml滅菌吸管。

  ④根據(jù)食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求或標(biāo)本污染情況的估計(jì),選擇3個(gè)合適的稀釋度,每個(gè)稀釋度接種三管。

  8.3.1.2乳糖發(fā)酵試驗(yàn)

  將待檢樣品接種于乳糖膽鹽發(fā)酵管內(nèi),接種量在1ml以上者,用雙

  料乳糖膽鹽發(fā)酵管,

  1ml及1ml以下者,用單料乳糖膽鹽發(fā)酵管。每一稀釋度接種三管,置36±1℃溫箱內(nèi),培養(yǎng)24±2h,如所有乳糖膽鹽發(fā)酵管都不產(chǎn)氣,則可報(bào)告為大腸菌群陰性,如有產(chǎn)氣者,則按下列程序進(jìn)行。

  8.3.1.3分離培養(yǎng)

  將產(chǎn)氣的發(fā)酵管分別轉(zhuǎn)種在伊紅美藍(lán)瓊脂平板上,置36±1℃溫箱內(nèi),培養(yǎng)18~24h,然后取出,觀察菌落形態(tài),并做革蘭氏染色和證實(shí)試驗(yàn)。

  8.3.1.4證實(shí)試驗(yàn)

  在上述平板上,挑取可疑大腸菌群菌落1~2個(gè)進(jìn)行革蘭氏染色,同時(shí)接種乳糖發(fā)酵管,置36±1℃溫箱內(nèi),培養(yǎng)24±2h,觀察產(chǎn)氣情況。凡乳糖管產(chǎn)氣,革蘭氏染色為陰性的無(wú)芽孢桿菌,即可報(bào)告為大腸菌群陽(yáng)性。

  8.3.1.5報(bào)告:根據(jù)證實(shí)為大腸菌群陽(yáng)性的管數(shù),查MPN檢索表,報(bào)告每100ml(g)大腸菌群的MPN值。

  9結(jié)果判斷:

  9.1細(xì)菌菌落數(shù)、霉菌菌落數(shù)、控制菌三項(xiàng)均符合該品種微生物限度項(xiàng)下的規(guī)定,應(yīng)判為供試品符合規(guī)定;其中任何一項(xiàng)不符合該品種項(xiàng)下規(guī)定,應(yīng)判供試品不符合規(guī)定。

  9.2細(xì)菌菌落數(shù)、霉菌菌落數(shù)第一次測(cè)定超過(guò)該品種項(xiàng)下微生物限度規(guī)定時(shí),應(yīng)從同一批號(hào)樣品中隨機(jī)抽樣,復(fù)試兩次,以三次結(jié)果平均值報(bào)告。

  9.3如營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平板上生長(zhǎng)霉菌菌落數(shù)或玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基平板上生長(zhǎng)細(xì)菌菌落數(shù)超過(guò)該品種項(xiàng)下微生物限度規(guī)定時(shí),經(jīng)復(fù)試2次,如3次結(jié)果平均值仍超過(guò)規(guī)定,應(yīng)判為供試品不符合規(guī)定。

  9.4各類(lèi)制劑檢出控制菌或其他致病菌時(shí),按第一次檢出結(jié)果為準(zhǔn),不再抽樣復(fù)試,即應(yīng)判該供試品不符合規(guī)定。

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