執(zhí)業(yè)西藥師藥學(xué)專業(yè)知識的總結(jié)

　　一、藥物與藥物命名

　　（一）藥物來源與分類

　　藥物主要包括化學(xué)合成藥物、來源于天然產(chǎn)物的藥物和生物技術(shù)藥物。

　　（二）藥物的結(jié)構(gòu)與命名

　　藥物的名稱包括藥物的通用名、化學(xué)名和商品名。通用名也稱為國際非專利藥品名稱（INN）。

　　二、藥物劑型與制劑

　　（一）藥物劑型與輔料

　　1、制劑與劑型的概念

　　劑型：適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式，稱為藥物劑型，簡稱劑型，如片劑、膠囊劑、注射劑等。

　　制劑：將原料藥物按照某種劑型制成一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標準的具體品種，簡稱制劑。制劑名=藥物通用名+劑型名，如維生素C片、阿莫西林膠囊、魚肝油膠丸等。

　　2、劑型的分類

　　分類方式具體劑型形態(tài)學(xué)液體劑型、氣體劑型、固體劑型、半固體劑型給藥途徑：1胃腸道給藥劑型：散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、溶液劑、乳劑、混懸劑。2非經(jīng)胃腸道給藥劑型：注射、皮膚、口腔、鼻腔、肺部、眼部、直腸、陰道和尿道。分散系統(tǒng)真溶液、乳劑、混懸液、氣體分散、固體分散、微粒制法不常用，如浸出、無菌作用時間速釋、普通和緩控釋。

　　3、藥用輔料

　　藥用輔料的作用：賦型、使制備過程順利進行、提高藥物穩(wěn)定性、提高藥物療效、降低藥物毒副作用、調(diào)節(jié)藥物作用、增加病人用藥的順應(yīng)性。

　　藥用輔料的分類：分類方式具體輔料來源天然物質(zhì)、半合成物質(zhì)和全合成物質(zhì)作用用途60余種，如溶劑、助溶劑、崩解劑、潤滑劑等給藥途徑口服用、注射用、黏膜用、經(jīng)皮或局部給藥用、經(jīng)鼻或口腔吸入給藥用和眼部給藥用等

　　（二）藥物穩(wěn)定性及藥品有效期

　　1、藥物制劑穩(wěn)定性變化

　　穩(wěn)定性變化具體變化方式化學(xué)水解、氧化、還原、光解、異構(gòu)化、聚合、脫羧物理顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長，乳劑的分層、破裂，膠體制劑的老化，片劑崩解度、溶出速度的改變生物藥物的酶敗分解變質(zhì)

　　2、影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素

　　影響因素具體內(nèi)容處方因素pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、基質(zhì)或賦形劑外界因素溫度、光線、空氣（氧）、金屬離子、濕度和水分、包裝材料。

　　3、藥物制劑穩(wěn)定化方法

　　控制溫度、調(diào)節(jié)pH、改變?nèi)軇�、控制水分及濕度、遮光、�?qū)逐氧氣、加入抗氧劑或金屬離子絡(luò)合劑、改進劑型或生產(chǎn)工藝、制備穩(wěn)定的衍生物、加入干燥劑及改善包裝。

　　4、藥品有效期：對于藥物降解，常用降解10%所需的時間，稱為十分之一衰期，記作t0.9.

　　（三）藥物制劑配伍變化和相互作用

　　1、配伍變化的類型

　　配伍變化具體變化方式物理溶解度改變；吸濕、潮解、液化與結(jié)塊；粒徑或分散狀態(tài)的改變化學(xué)渾濁或沉淀；變色；產(chǎn)氣；爆炸；產(chǎn)生有毒物質(zhì)；分解破壞、療效下降藥理協(xié)同作用；拮抗作用；增加毒副作用

　　2、注射液的配伍變化

　　注射劑配伍變化的主要原因：溶劑組成改變、PH值改變、緩沖劑、離子作用、直接反應(yīng)、鹽析作用、配合量、混合的順序、反應(yīng)時間、氧與二氧化碳的影響、光敏感性、成分的純度。

　　（四）藥品的包裝與貯存

　　藥品包裝的分類

　　分類方式具體包裝形式使用方式I、Ⅱ、Ⅲ三類形狀容器、片材、袋、塞、蓋材料金屬、玻璃、塑料、橡膠及上述成分的組合

　　三、藥學(xué)專業(yè)知識

　　1、藥物化學(xué)專業(yè)知識：主要研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征、與此相聯(lián)系的理化性質(zhì)、穩(wěn)定性狀況，藥物進入體內(nèi)后的生物效應(yīng)、毒副作用及藥物進入體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化等化學(xué)-生物學(xué)內(nèi)容。

　　2、藥劑學(xué)專業(yè)知識：主要研究基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等5個方面的內(nèi)容。

　　3、藥理學(xué)專業(yè)知識：主要研究藥物的作用、作用機制及藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化規(guī)律。

　　4、藥物分析學(xué)專業(yè)知識：主要研究化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)確認、質(zhì)量研究與穩(wěn)定性評價，藥品的質(zhì)量控制方法研究與標準制定，體內(nèi)藥物的檢測方法研究與濃度監(jiān)測及數(shù)據(jù)評價。

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