藥品倉庫管理員工作內容（通用5篇）

　　在社會一步步向前發展的今天，大家逐漸認識到崗位職責的重要性，制定崗位職責有助于提高內部競爭活力，提高工作效率。擬起崗位職責來就毫無頭緒？以下是小編整理的藥品倉庫管理員工作內容，歡迎大家分享。

　　藥品倉庫管理員工作內容 1

　　1、樹立“質量第一”的觀念，認真執行《藥品管理法》等法律法規，保證在庫藥品的儲存質量，對倉儲管理過程中的藥品質量負主要責任；

　　2、儲存藥品，按質量狀態實行色標管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。

　　3、按包裝標示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標示具體溫度的，按照《中華人民共和國藥典》規定的貯藏要求儲存相應庫中。

　　4、做好避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防鼠等措施。

　　5、在養護員指導下做好庫房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規定要求，及時采取措施予以調整；

　　6、憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，予以拒收并報告質量管理部；

　　7、搬運和堆碼藥品應當嚴格按照外包裝標示要求規范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。

　　8、藥品碼放垛間距不小于5厘米，與庫房內墻、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。

　　9、藥品按批號堆碼，不同批號的'藥品不得混垛。

　　10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。

　　11、特殊管理的藥品應當按照國家有關規定儲存。

　　12、拆除外包裝的零貨藥品應當集中存放。

　　13、儲存藥品的貨架、托盤等設施設備應當保持清潔，無破損和雜物堆放。

　　14、藥品儲存作業區內不得存放與儲存管理無關的物品。

　　15、未經批準的人員不得進準入儲存作業區

　　16、監督儲存作業區內的人員不得有影響藥品質量和安全的行為。

　　藥品倉庫管理員工作內容 2

　　1、接收財務副總批準的客戶訂單；

　　2、依據客戶訂單，結合庫存和生產計劃的交付備貨，按訂單擺放；同時，對欠貨信息向上級領導反饋；

　　3、依據訂單對發貨嘜頭的要求，對所發貨物的嘜頭標識進行確認；

　　4、依據訂單數量對所發物品的數量進行確認；確保發貨正確；

　　5、依據訂單的交貨期，提前做好與運輸公司的銜接工作，確保發運工作按期完成；

　　6、依據公司的制度監督裝車過程正確搬運、合理擺放，確保裝運安全；

　　7、負責對倉庫成品(物料)的安全管理，做好安全防護工作；

　　8、配和倉庫員負責庫區的6S管理，實現公司的`管理目標；

　　9、按時參加部門例會，自覺遵守公司的各項規章制度；

　　10、完成上級交辦的其它工作。

　　藥品倉庫管理員工作內容 3

　　1.發貨員每天上下班必須首先到辦公室簽到簽退，不允許遲到，早退，需請假時必須提前一天交申請。

　　2.工作時間，不允許串崗，到別的崗位聊天，否則罰款10元/次。

　　3.工作時間，不允許在垛后面睡覺，休息，否則罰款10元/次。

　　4.發貨員必須看著所分配車輛發貨，不允許長時間離開，導致裝車無人監督。

　　5.在裝貨過程中，如若發現垛中有破損，必須記下本垛的生產日期及班次，并上報，不允許疏忽大意，若發現有破損未上報，每箱罰款5元。

　　6.在裝貨過程中，如若有裝卸工導致破損，必須上報破損片數，不準瞞報，否則，發現后對發貨員雙倍罰款。

　　7.在倒車時，若有車輛撞壞磚，必須及時上報。

　　8.若垛上有幾箱破損的'，要將好磚挑選出來，能再合為一箱的，必須裝到車上，不允許放在一邊不管。有箱子破損需要換箱子的，要及時更換，再裝到車上。

　　9.發貨員必須要求裝卸工按要求拆垛，不要只留底層，發貨員要計算好幾百箱拿到第幾層，不要亂拆，導致垛上凌亂不美觀。

　　10.在無車裝貨的情況下，發貨員要自覺整理倉庫，樣品區，收拾爛磚，熟悉庫存，不要無所事事。

　　11.發貨員要及時制止司機，裝卸工吸煙，若發現有發貨員在場，卻未及時制止的，每次罰款5元。若發貨員制止，不聽勸告者，發貨員上報廠部。

　　12.發貨員要記清每天裝貨的位置，數量，編號，下班前整理出來告知倉庫管理人員。

　　13.如果要從本班產量中裝貨，要告知收貨員，收貨員點清數字。

　　藥品倉庫管理員工作內容 4

　　崗位職責：

　　1、研發資料審查：在QA高級專員的指導下，參與審查公司的項目方案、研發各節點的研究資料、記錄等，對審查過程中的'問題進行匯總，提出改進建議。

　　2、研發情況抽查：抽查研發原始記錄、操作規程執行情況、現場合規性情況，詳細記錄抽查的內容、發現問題、建議采取的措施等，形成書面報告，提出改進建議，及時向上級匯報。

　　3、其他涉及藥品生產和研發的質量管理等相關工作

　　4、完成部門經理安排的其他工作。

　　任職要求：

　　1、能根據現有法規和技術要求，對項目資料的合規性、完整性、科學性有一定的判斷能力。

　　2、了解基本的藥物申報流程，對CFDA關于藥學申報資料的其中一個領域（原料工藝研究、質量研究與制劑工藝研究）的要求有一定了解。

　　3、對質量體系概念有一定了解。

　　4、較好的文字組織能力。

　　5、本科及以上學歷，需有2年以上化學藥物研發經驗。

　　6、藥學、分析、化學等相關專業。使用過waters或Agilent網絡版儀器的優先考慮，具有藥物合成經驗、藥物制劑經驗的優先考慮。

　　藥品倉庫管理員工作內容 5

　　1、負責公司在研項目（注射劑為主）的中試生產統籌管理。

　　2、負責生產單元和研發單元的協調工作，根據項目研發進度，合理、高效地安排與cmo對接，共同制定中試生產方案。

　　3、負責審核中試生產的相關管理規程和技術文件。

　　4、負責對藥物中試過程進行有效的監督、控制和協調，保證中試生產的合規性。管理公司在研項目在cmo的項目進展、質量，數據的真實性、可靠性，報告的'完整性。

　　5、與cmo溝通協調，及時總結、協調解決生產中出現的問題，與cro、cmo共同完成方案的調整及優化。

　　6、對項目生產實施情況適時開展評估，合理控制和防范風險。

　　7、按照國家局申報原則要求，負責注冊申報環節中試文件的審核，并協助項目后續生產現場核查。

　　8、組織、參與項目涉及的研發人員、車間工藝人員、質量人員的培訓，保證培訓的質量。

　　9、協助、配合其他部門的工作。

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