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蔬菜根結線蟲病害與土壤微生物群落的相關性探析論文

時間:2022-07-03 11:19:03 生物/化工/環(huán)保/能源 我要投稿
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蔬菜根結線蟲病害與土壤微生物群落的相關性探析論文

  蔬菜根結線蟲病害是蔬菜生產中導致作物減產的很重要的病害。 根結線蟲寄主廣泛,如茄果類、瓜類、豆類等蔬菜,平均產量損失 30%~50%,病害嚴重時減產 60%以上乃至絕收。 蔬菜根結線蟲病害發(fā)生的同時經常會伴隨枯萎病、根腐病等土傳性病害的發(fā)生[1]. 全世界已發(fā)現對植物造成為害的根結線蟲有 3 000 多種,我國發(fā)現的有南方根結線蟲(M.incognita)、北方根結線蟲(M. hapala)、花生根結線蟲(M. arenaria)、爪哇根結線蟲(M. javanica)等[ 2 ]. 蔬菜根結線蟲病的發(fā)生與土壤微生物群落的變化有著非常重要的關系。

蔬菜根結線蟲病害與土壤微生物群落的相關性探析論文

  土壤中存在著各種各樣的微生物群體,它們對土壤健康以及整個生態(tài)系統的平衡都起到了關鍵的調節(jié)作用。 土壤微生物中細菌的數量和種類排名第 1,約占土壤微生物總量的 3/4. 不同種類細菌具有不同的調節(jié)作用,有的能夠降解土壤中的重金屬如鉻和銅,有的能夠降解有機質如解磷解鉀,有的能夠固定空氣中的氮元素, 還有的能夠分解秸稈。

  除細菌以外,放線菌(抗生素的主要產生菌)的數量在土壤中排名第 2,土壤的土腥味便是由放線菌產生的。 排名第 3 的是真菌,真菌的種類很多,包括巨型真菌如食用菌,以及微型真菌如青霉,真菌也可以產生多種代謝產物。 土壤中藻類和原生動物等種類較少。此外土壤微生物還是構成土壤肥力的重要因素[3].

  1 根際微生物對根結線蟲的影響。

  Orion 等[4]研究了膠質對根結線蟲卵的保護作用,將卵囊及單個胞子置于土壤和膠質中,土壤中的單個胞子很快被各種微生物分解,而膠質中的單個胞子則受到保護,避免被分解;卵囊無論在土壤還是膠質中,受到微生物的破壞作用都極大降低。

  根結線蟲在入侵寄主的過程中,有很多酶基因是來源于微生物, 如分解植物細胞壁的 β-1,4-內切葡聚糖酶,見下表 1. 此外可能還需要根際微生物中的一些物質來完成寄生的過程[17].

  EI-Hadad 等[18]通過溫室盆栽試驗發(fā)現,一些防治線蟲病害的生物肥含有多粘芽胞桿菌(Paeni-bacillus polymyxa)、 巨大芽胞桿菌 (Bacillus mega-terium)、環(huán)狀芽胞桿菌 (B. circulans)等 ,能夠降低根結線蟲的蟲口數量, 如每 1 kg 土壤中能降低95.8%二齡幼蟲、63.75%雌蟲以及 57.8%雄蟲。 Mo-hamed 等[19]通過接種滅過菌和不滅菌的土壤根結線蟲,發(fā)現不滅菌的土壤里根結線蟲比滅過菌的土壤少且小,根結線蟲卵的數量少了 93%. PCR 變性梯度凝膠電泳分析顯示,很多微生物種類附著在根結線蟲身上,從而影響了雌蟲的繁殖能力。根際細菌對根結線蟲的作用機理目前還在研究之中。 郭榮君等[20,21]針對已經報道的研究結果進行了整理,總結為 3 個方面:一是根際細菌能夠產生具有殺線蟲活性的物質, 如揮發(fā)性的 NH3和NO2,Jataia 等[22]認為這些細菌易產生對根結線蟲有毒的活性物質, 因此是防治線蟲生物的重要天敵;二是根際細菌能夠改變根的分泌物,從而影響根結線蟲卵的孵化,Gheysen[23]和 Sikora[24]認為從根的特定部位分泌出來的分泌物是影響線蟲生活史中特定發(fā)育階段的重要因子, 其會影響線蟲卵的孵化、線蟲趨向性、線蟲與寄主的識別以及在根上的寄生等;三是根際細菌能夠誘導植物產生系統性抗線蟲能力,Adam 等[25]認為根際細菌能夠誘導寄主植物對根結線蟲產生系統抗性,而這種抗性發(fā)揮的作用可能遠遠大于細菌本身對線蟲的作用。

  2 根結線蟲對土壤微生物的作用。

  植物寄生線蟲會在根系中造成空隙,而這些空隙會影響根系中的碳轉移,從而可以養(yǎng)活很多微生物。 線蟲的存在不會影響微生物的生物量,但會影響根系中光合產物的分配。 碳的轉移對微生物的影響取決于線蟲與植物的互作以及線蟲在寄主體內的發(fā)育階段[26]. 通過構建保護地根結線蟲土壤細菌和放線菌的系統發(fā)育樹,劉瑋琦等[27]分析出根結線蟲保護地土壤細菌種群主要包括放線菌門、α、β、γ變形細菌亞群、擬桿菌門等類群,其中能引起植物根癌病的根癌農桿菌所占數量較多。 人工接種不同數量的根結線蟲蟲卵,黃瓜植株根際土壤微生物的數量也出現了變化,表現為隨接種數量的增加,根際土壤厭氣性細菌數量、好氣性細菌數量、細菌總數及細菌/真菌(B/F)逐漸降低;放線菌數量在接種量為 2 000 個/株時顯著升高,之后隨著接種量的增加逐漸降低;真菌數量卻逐漸升高;放線菌/真菌(A/F)在接種量為2 000 個/株時略有升高,之后隨著接種量的增加逐漸降低[ 28 ]. 根結線蟲侵染黃瓜植株導致根際土壤發(fā)生“真菌化”,顯示土壤質量下降[ 29 ].

  3 根際微生物區(qū)系分析方法。

  微生物群落多樣性是指群落中的微生物種群類型和數量、種的豐富度和均勻度、種的分布情況等。 傳統的土壤微生物群落多樣性解析技術是指純培養(yǎng)分離法,包括平板計數法[30]、形態(tài)分析法[31]以及群落水平生理學指紋法[ 32 ]. 后來,出現了多樣性評價較為客觀的生物標記法,包括磷脂脂肪酸法[33]和呼吸醌指紋法[34]. 如今的現代分子生物學技術包括:(G+C)%含量法[35]、DNA 復性動力學[36]、核酸雜交法[37]、DNA Microarrays[38]、DNA 指紋圖譜技術[39]以及土壤宏基因組學[40]等。

  目前應用土壤宏蛋白質組學技術研究植物根際生物學特性及其分子機理成為當前科學研究的熱點。 Wang 等[41]通過土壤蛋白質組學技術分析水稻、甘蔗、煙草等作物根際生物學特性,隨機挑取189 個蛋白質, 發(fā)現其中 107 個來源于植物、72 個來源于微生物、10 個來源于動物。 此外利用 T-RFLP技術對根際微生物群落結構進行分析,發(fā)現土壤蛋白質組學技術不能取代 T-RFLP 技術,兩者相互補充。 Wu 等[42]通過研究連作模式下地黃根際土壤蛋白質表達譜的變化, 發(fā)現發(fā)生差異表達的土壤蛋白質功能涉及能量、核酸代謝、氨基酸、脅迫防御、信號傳遞、次級代謝等,這些差異蛋白在微生物與植物的相互作用中發(fā)揮著重要功能。 Lin 等[43]通過分析新種植與宿根甘蔗根際土壤的宏蛋白質表達譜, 也發(fā)現了很多介導微生物與植物互作的關鍵蛋白。

  4 根結線蟲生防資源。

  根結線蟲生物防治資源主要指根結線蟲在自然界的天敵生物,包括捕食性線蟲、根際細菌、食線蟲真菌、專性寄生細菌、病毒、放線菌等[21].

  4.1 食線蟲菌物。

  食線蟲菌物是對植物寄生線蟲具有拮抗作用菌物的統稱。 目前國內外報道根結線蟲食線蟲菌物約 30 個屬,至少 79 種,如淡紫擬青霉[44]和厚垣孢輪枝孢[45]等。

  4.2 線蟲天敵細菌。

  主要是巴氏桿菌屬(Pasteuria)和根際細菌兩大類,如穿刺巴氏桿菌(Pasteuria penetrans)[46]. 穿刺巴氏桿菌為專性寄生,難于人工培養(yǎng),大量生產受到限制。 根際細菌是指從根際分離所得,如蘇云金芽胞桿菌(Bacillus thuringiensis)[47]、 解淀粉芽胞桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)[48]、 枯 草 芽 抱 桿 菌(Bacillus sublilis)[49]、熒光假單胞桿菌(Pseudomonasfluorescens)[50]、 放射形土壤桿菌 (Agrobacterium ra-diobacter)[51]等。

  5 結語。

  土壤是構成農業(yè)生態(tài)系統的主要組成部分,土壤微生物則在土壤有機質分解、養(yǎng)分循環(huán)、改善土壤結構、 影響健康和植物演替中具有重要的作用,因此土壤微生物的變化可以作為衡量土壤生態(tài)系統是否遭到破壞的關鍵指標。 而當土壤微生物群落失去平衡時,即會引起有害微生物種群占據優(yōu)勢群體,導致各種病蟲害的發(fā)生,如根結線蟲病害。 只有研究清楚這其中的相互關系,對癥下藥,通過篩選強勢的有益微生物, 減少有害微生物的種群數量,降低根結線蟲蟲口,重新恢復土壤微生物群落的平衡,才能最終實現可持續(xù)性生物防治的最佳效果。

  參考文獻

  [1] 呂令華 .根際促生菌防治蔬菜根結線蟲的研究 [J].蔬菜 ,2014(3):57-60.

  [2] 張春奇,李愛芳,查素娥 ,等。番茄根結線蟲病的研究概況[J].長江蔬菜,2003(8):41-43.

  [3] Kennedy A C. Bacterial diverslty in agroeosystems[J]. Agri-culture Ecosystems and Environment, 1999, 74: 65-76.

  [4] Orion D, Kritzman G, Meyer S L, et al. A role of thegelatinous matrix in the resistance of root -knot nematode(Meloidogyne spp.) eggs to microorganisms [J]. J Nematol,2001, 33(4): 203-207.

  [5] Goellner M, Smant G, De Boer J M, et al Isolation of beta-1,4 endoglucanase genes from Globodera tabacum and theirexpression during parasitism[J]. J Nematol 2000, 32: 154-165.

  [6] Smant G, Stokkermans J P, Yan Y, et al. Endogenous cellu-lases in animals: isolation of beta-1,4-endoglucanase genesfrom two species of plant-parasitic cyst nematodes [J]. ProcNat Acad Sci USA, 1998, 95: 4 906-4 911.

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