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生物細胞相關實驗

時間:2022-12-09 03:11:41 生物/化工/環保/能源 我要投稿
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生物細胞相關實驗

  篇一:巨噬細胞吞噬實驗&沉淀實驗實驗報告

生物細胞相關實驗

  【原理】巨噬細胞是單核吞噬細胞系統的主要細胞,局域活躍的吞噬功能。吞噬細胞受抗原刺激后活化,可使吞噬功能明顯增強。

  在小鼠體內誘導腹腔巨噬細胞產生后,再給小鼠腹腔注射雞血紅細胞,30min后處死小鼠,取出腹腔液,以冷亞甲藍染色,顯微鏡下計數吞噬紅細胞的百分數,及觀察吞噬細胞內雞紅細胞的數目,以判斷吞噬細胞的殺傷能力,由此間接地測定機體的非特異性免疫水平。

  【方法】體內法:

  (1)實驗前3小時,小鼠腹腔注射6%無菌淀粉液1ml,誘導巨噬細胞滲出至腹腔中。

  (2)實驗時,每只小鼠注射雞紅細胞1ml,輕柔腹部,使其在腹腔中分布均勻,利于吞噬。

  (3)30min后,將小鼠拉頸處死,固定,打開腹腔暴露腸管,用載玻片輕擦腹腔,使腹腔液均勻涂于載玻片過,再滴一滴0.03%冷亞甲藍溶液,蓋上蓋玻片。

  (4)高倍鏡下進行觀察,計數。


  【分析】

  在小鼠體內誘導腹腔巨噬細胞產生后,再給小鼠注射雞紅細胞后鏡檢腹腔液,可觀察到巨噬細胞吞噬雞紅細胞的現象,并且可看到部分雞紅細胞聚集到吞噬細胞附近。

  二 沉淀反應 雙向瓊脂擴散實驗

  【原理】將可溶性抗原與相應抗體分別加入瓊脂板上的孔內,二者均可發生擴散,并且隨擴散距離的增大濃度降低,在抗原抗體比例適宜處形成可見的沉淀線。本實驗是定性實驗,常用于分析抗原抗體的純度關系以及相互關系。

  【方法】

  (1)制板:將熔化的1%瓊脂加在載玻片上約5ml

  (2)打孔:待瓊脂凝固后,將載玻片置于打孔樣板上,用打孔器打孔

  (3)加樣:在中央孔內加抗體,上下兩孔加抗原1,左右加抗原二,每孔加10μl

  (4)結果觀察:將瓊脂板置于濕盒,37℃一天后觀察結果。

  【結果】

  在中央孔與添加抗原1的孔之間出現沉淀線,有抗原抗體反應,為陽性反應,說明抗原1與抗體相對應。中央孔與添加抗原2的孔之間沒有沉淀線,說明抗原2與抗體之間不相對應。

  【分析】抗體與抗原發生擴散時,隨擴散距離的增大濃度降低,在抗原抗體比例適宜處形成可見的沉淀線。當有沉淀線出現時,說明有抗原抗體反應。

  瓊脂鋪板時要一次鋪成,并且鋪設均勻。

  打孔時要注意垂直打孔,注意不要有裂隙產生。

  篇二:中性粒細胞吞噬功能試驗(小吞噬試驗)

  中性粒細胞吞噬功能試驗(小吞噬試驗)

  實驗目的

  1.熟悉中性粒細胞的吞噬作用原理和方法。

  實驗原理 血液中的中性粒細胞即小吞噬細胞,通過趨化、調理、吞入和殺菌等幾個步驟,能吞噬和消化衰老、死亡細胞及病原微生物等異物,是機體非特異性免疫的重要組成部分。 實驗材料

  實驗方法

  片。

  瑞氏染色法:取瑞氏染液數滴滴于上述血片上先染1分鐘。然后加等量蒸餾水, 輕輕晃動混勻,繼續染5分鐘,水洗,用吸水紙吸干后鏡檢。

  結果觀察 油鏡檢查:尋找中性粒細胞,如果染色結果正確,可見細胞核及被吞噬的細菌染成紫色,而粒細胞的細胞漿則為淡紅色。 中性粒細胞吞噬試驗

  計數:1.吞噬百分率:觀察100個中性粒細胞,計算其中吞噬有細菌的中性粒細胞數,計算出吞噬細胞百分率。 2.吞噬指數:觀察100個中性粒細胞,計算其中被吞噬的細菌總

  篇三:吞噬細胞吞噬功能檢測實驗

  -----吞噬細胞吞噬功能檢測實驗 實驗概要

  本文介紹了吞噬細胞吞噬功能檢測(Assay of the Phagocytic Function of Phagocyte)實驗的基本原理、操作步驟及注意事項等。

  實驗原理

  吞噬細胞具有對異物(細菌、綿羊紅細胞、雞紅細胞等)吞噬和消化的功能,在機體非特異性免疫中發揮重要作用。

  小鼠腹腔內注射硫代乙醇酸鈉,可刺激巨噬細胞的聚集。四日后小鼠腹腔內注入羊紅細胞懸液,一小時后解剖收集腹腔吞嗜細胞,染色、鏡檢可觀察對羊紅細胞的吞嗜現象。通過計算吞嗜百分比或吞噬指數可測定吞噬細胞的吞嗜功能。

  主要試劑

  1. PBS 緩沖液

  2. 3%硫代乙醇酸鈉

  3. 1%羊紅細胞懸液

  4. 瑞氏染液

  5. 甲醇

  主要設備

  1. 解剖器材

  2. 注射器

  3. 尖吸管

  4. 橡皮吸頭

  5. 小試管

  6. 載玻片

  實驗材料

  ICR 小鼠

  實驗步驟

  1. 實驗準備:用無菌注射器吸取3%硫代乙醇酸鈉3ml,注射于小鼠腹腔內。

  2. 四日后,注射1%羊紅細胞懸液1ml 于小鼠腹腔內。

  3. 注射1 小時后,將小鼠用頸椎脫臼法處死,解剖暴露腹腔,于腹腔靠上部位,用鑷子輕輕夾起腹膜,將腹膜剪一小口,用尖吸管注入5ml 預溫的PBS,同時用手反復揉搓腹腔約1—2 分鐘,以便盡可能多地沖洗出小鼠腹腔的吞噬細胞。

  4. 用尖吸管吸取腹腔液,置一潔凈試管內。

  5. 用尖吸管將腹腔液吹打均勻(盡量避免產生氣泡),吸取一滴滴于載玻片上,加蓋玻片鏡檢。

  6. 觀察結果,也可以將腹腔液涂片,平放于濕盤內,37℃,孵育30 分鐘。取出涂片,用預溫的PBS 沖洗3 次,然后用甲醇固定1 分鐘,以瑞氏染液1 份加pH6.4 的PBS 2 份混勻后,滴于涂片上染色5-10 分鐘,以蒸餾水沖洗(切勿先將染液傾去)后,待干,鏡檢。

  7. 實驗結果

  觀察小鼠腹腔巨噬細胞和中性粒細胞對羊紅細胞的吞噬現象,計算吞噬百分比,即每100 個吞噬細胞中吞噬有羊紅細胞的細胞數。也可用吞噬指數表示,即將100 個吞噬細胞中所吞噬羊紅細胞的總數除以100,即為吞噬指數。吞噬百分比和吞噬指數一般是平行的。

  注意事項

  1. 充分揉搓腹腔,盡可能將吞噬細胞沖洗下來。

  2. 用尖吸管吸取腹腔液時,盡量避開腹腔臟器,避免損傷血管引起出血,影響實驗結果。

  3. 用瑞氏染液染色時,切勿先將染液傾去后再沖洗,以免染液中細小顆粒附著于玻片上影響標本的清晰度。

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